A tres años del fallo del 14 de agosto de 2019 de la SCJN para recordarle al Estado su obligación por entregar medicamentos hechos con cannabis a personas enfermas, todavía no reacciona-
Una nota publicada por EMEEQUIS reveló la historia de Carlos Avilés, un hombre de 18 años.
“Me siento muy frustrada. Es evidente que los médicos no han entregado lo que necesita Carlos. No sé si sea falta de disposición, pero no creo que sea ignorancia”, cuenta en entrevista para la revista digital, Margarita Garfias, madre cuidadora que impulsó la lucha contra las autoridades para conseguir los tratamientos de su hijo.
En junio de 2017, de acuerdo con la información, se hizo la reforma a la Ley General de Salud para dejar de considerar a la cannabis como un psicotrópico que tenía un escaso valor terapéutico y representaba un problema para la salud pública.
“Este cambio de concepción dio paso a una ola regulatoria para reconocer los amplios beneficios del CBD Y THC con fines medicinales e industriales. Las autoridades de salud tenían un plazo de 180 días para establecer un reglamento que diera certeza jurídica y validez de permisos para cultivar y suministrar la cannabis de manera medicinal”, agrega la revista digital.
Esos 180 días se convirtieron en cerca de cuatro años que la Secretaría de Salud incumplió con expedir la regulación. Estas fallas dieron origen al juicio de amparo promovido en mayo de 2018 por Margarita Garfías para conseguir el tratamiento de su hijo Carlos Avilés.
En noviembre de 2021 Margarita y sus abogados impugnaron la entrega de medicamentos del IMSS y les fue reconocido que se trató de un procedimiento irregular; por lo que aún esperan respuesta de las autoridades.
Por lo pronto, Carlos es atendido por un Comité Técnico Especializado del IMSS y la Secretaría de Salud para proponer un nuevo diagnóstico y tratamiento para el adolescente que vive con discapacidad múltiple.
“Estamos en el mismo punto donde empezamos. Un Consejo Técnico debe ofrecer a Carlos las opciones terapéuticas, pero ya pasaron tres años y como mamá no me iba a quedar con los brazos cruzados…Me ha resultado más fácil viajar a Colombia y comprar los medicamentos a que el IMSS se informara y pudiera adquirirlos”, afirma la madre de Carlos.
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