Un equipo de investigación en China presentó un avance que podría modificar la estrategia actual contra el VIH, al lograr la eliminación del material genético del virus en células humanas en etapa de laboratorio.
El estudio, publicado el 28 de diciembre de 2025, lo encabezó el profesor Gu Chaojiang, de la Facultad de Ciencias de la Vida y Salud de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan (WUST). Los investigadores difundieron un video en el que muestran cómo aplicaron la técnica en células infectadas.
A diferencia de los tratamientos actuales, que suprimen la replicación del virus, el nuevo enfoque busca retirar el material genético del VIH del ADN de las células humanas.
"Logro"
— Tendencias en Argentina (@porqueTTarg) February 21, 2026
Porque científicos en China acaban de lograr lo que hace una década parecía un milagro: eliminaron el virus del VIH del ADN de las células humanas. pic.twitter.com/zPrKe3yN7q
El equipo desarrolló un sistema denominado Exosome-Mediated Targeted CRISPR-Cas12a Delivery (EMT-Cas12a). Para ello utilizó la tecnología de edición genética CRISPR y la enzima Cas12a.
En el video se observa cómo los científicos emplean exosomas modificados como vehículos biológicos para transportar la herramienta de edición genética hacia las células infectadas. Con ese mecanismo, lograron eliminar el material genético del VIH en pruebas de laboratorio.
El hallazgo ha generado interés en la comunidad científica, aunque los investigadores advierten que el proyecto permanece en fase experimental. Antes de iniciar ensayos en humanos, el equipo deberá completar más estudios para comprobar su eficacia y seguridad.
Los especialistas también señalaron que la edición genética implica riesgos, ya que cambios imprecisos en el ADN podrían generar complicaciones. Por ello, el desarrollo de esta tecnología podría tardar años antes de convertirse en una opción terapéutica disponible.
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